2026년 8월
제약바이오 행사 일정

8월 국내 제약바이오 업계의 전시·규제 콘퍼런스·실무교육 일정을 정리하였습니다. 단순 일정 나열에 그치지 않고, 각 행사에 참가하기 전 계약·법무 관점에서 미리 점검해야 할 사항을 함께 기재하였습니다.

이달의 흐름

8월 초·중순은 업계 휴가철과 겹쳐 행사가 비어 있고, 실제 일정은 하순에 집중되어 있습니다. 8월 25일부터 28일까지 나흘 사이에 CPHI/Hi Korea와 글로벌 바이오 콘퍼런스(GBC)가 연달아 열립니다. 두 행사 모두 서울 강남권에서 개최되어 하루에 양쪽을 소화하는 것도 가능합니다.

반면 8월 초·중순은 9월 행사의 접수 기간으로 쓰입니다. 특히 한국보건산업진흥원의 인허가 워크숍은 행사가 9월이지만 접수가 8월 12일에 마감되므로, 8월 일정으로 함께 확인하시는 편이 안전합니다.

전시 · 콘퍼런스

실무 교육

8월 중 접수 마감 (행사는 9월)

행사 참가 전 계약 체크포인트

전시회와 파트너링 행사는 짧은 시간에 다수의 상대방과 기술 정보를 교환하는 자리입니다. 현장에서 오간 대화가 이후 분쟁의 단초가 되는 사례가 적지 않으므로, 참가 전 아래 사항을 확인하시기 바랍니다.

1. CDA 없이 파이프라인 정보를 공개하지 마십시오

부스 상담에서 후보물질의 작용기전이나 전임상 데이터를 구두로 설명하는 경우가 많습니다. 비밀유지계약 체결 전에 공개된 정보는 영업비밀로서의 비밀관리성을 상실할 수 있습니다. 1차 미팅에서는 공개 자료 범위 내에서만 설명하고, 구체적 논의는 CDA 체결 이후로 미루는 것이 원칙입니다.

2. Residuals 조항을 확인하십시오

상대방이 제시한 CDA에 이른바 잔류정보 조항이 포함되어 있는 경우가 있습니다. 문서에 의존하지 않고 기억에 남은 정보는 자유롭게 사용할 수 있다는 취지의 조항인데, 이 조항이 있으면 비밀유지의무가 사실상 형해화됩니다. 특히 대형 제약사가 제시하는 표준 양식에 포함되는 경우가 많습니다.

3. 명함 교환과 후속 이메일도 기록입니다

행사 직후 주고받는 이메일에 기술 사양이나 조건이 담기는 경우, 그 자체가 협상 경위를 보여주는 증거가 됩니다. 구속력 없는 논의임을 명시하는 문구(non-binding)를 넣어두는 것이 안전합니다.

4. 규제 세션의 내용은 계약 조건과 연결됩니다

GBC와 같은 규제 콘퍼런스에서 논의되는 심사 기준의 변화는 라이선스 계약의 규제 마일스톤 정의에 영향을 줍니다. 허가 절차가 바뀌면 마일스톤 달성 시점이 달라지고, 이는 대금 지급 시기의 분쟁으로 이어질 수 있습니다.

지난 일정

이전 월 일정은 순차적으로 정리하여 게시할 예정입니다.